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L’ Agenzia Europea per i Medicinali ha confermato che procederà con la valutazione della domanda di autorizzazione per l’immissione in commercio di aducanumab. Questo è un trattamento sperimentale per la malattia di Alzheimer. Lo hanno annunciato Biogen ed Eisai. I dati clinici di pazienti che presentano un declino cognitivo lieve dovuto alla malattia di Alzheimer dimostrano che il trattamento con aducanumab ha determinato un miglioramento della condizione clinica. Se verrà approvato, aducanumab potrebbe diventare quindi la prima terapia in grado di ridurre il declino clinico provocato da questa patologia. 

Aducanumab è attualmente sottoposto a esame anche da parte della U.S. Food and Drug Administration. L’ente regolatorio americano darà il proprio responso entro il 7 marzo 2021. Le evidenze mostrano che nei pazienti affetti da declino cognitivo lieve dovuto alla malattia di Alzheimer Aducanumab è in grado di rallentare il declino cognitivo e funzionale. Se approvato, Aducanumab sarebbe il primo trattamento in grado di incidere sensibilmente sulla storia naturale della malattia.

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