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Pillola Merck riduce rischi di ricoveri e decessi se somministrata nelle fasi iniziali dell’infezione.

Merck chiederà il prima possibile l’autorizzazione di emergenza negli USA per la prima pillola anti-Covid. I test clinici condotti hanno mostrato che il farmaco orale riduce il rischio di ricoveri e decessi. Questo quando somministrato a persone ad alto rischio nelle fasi iniziali dell’infezione.

La pillola Merck, messa a punto per fermare il replicarsi del coronavirus, va presa per cinque giorni, quattro compresse al giorno. 

L’azienda farmaceutica ha reso noto che in base ai dati il farmaco molnupiravir ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o morte di circa il 50%. Il 7,3% dei pazienti che hanno ricevuto la pillola risultano infatti ospedalizzati o deceduti entro un mese. Questo a fronte di un 14,1% per i pazienti trattati con placebo.

Sulla base di questi dati, MSD intende richiedere quanto prima un’autorizzazione all’uso per emergenza alla FDA statunitense. Allo stesso tempo, intende richiedere un’autorizzazione all’immissione in commercio ad altre agenzie regolatorie a livello mondiale.

Ecco cosa prevede il contratto con il governo degli USA In base ad esso, MSD fornirà circa 1,7 milioni di dosi, una volta raggiunto un accordo per l’uso in emergenza.

Oltre a questo, MSD ha accordi di acquisto e fornitura con altri governi. Ciò sempre condizionato ad un’autorizzazione regolatoria.

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